细胞内肿瘤标志物microRNA的精准测定

上转换纳米颗粒（UCNP）荧光材料，因其比可见光更深的穿透深度和较好的生物相容性，细胞内肿瘤标志物microRNA的精准测定，被广泛利用于生物传感和医学影响等领域。江南京大学学匡华教授研究团队利用UCNP与金纳米粒子为基元通过核酸杂交进行组装，制备了手性金字塔结构并成功利用于活细胞内的microRNA精准测定。

文献来源：Dual-ModeUltrasensitiveQuantificationofMicroRNAinLivingCellsbyChiroplasmonicNanopyramidsSelf-AssembledfromGoldandUpconversionNanoparticles.

microRNA在肿瘤细胞内高表达，细胞内肿瘤标志物microRNA的精准测定，通过定量监测细胞内microRNA的水平，可以有效辨别癌细胞和正常细胞。组装体中等离子基元对UCNP荧光团产生较强的淬灭效应，荧光信号极为微弱，但是，该异质3维结构对右圆偏振光具有特异性吸收，在520nm下显现强烈的圆2色光谱（CD）吸收光谱，细胞内肿瘤标志物microRNA的精准测定。

此手性金字塔结构细胞相容性好，能以完全形态进入细胞内。课题组通过精确设计核酸序列，使得3维构象骨架核酸可以特异性地与microRNA21产生亲和辨认反应。

金字塔探针与细胞内的microRNA产生辨认反应后，致使结构离散，在此进程中，特异性的等离子手性信号逐步减弱而上转换发光信号逐步增强，通过监测CD响应和荧光响应，实现了细胞内microRNA的定量分析。UCNP荧光信号与细胞内microRNA21含量呈线性正相干，最低检测限可达0.12fmol/10µgRNA；CD信号与细胞内microRNA21含量呈线性负相干，检测限可达0，细胞内肿瘤标志物microRNA的精准测定.03fmol/10µgRNA，为目前报导的最灵敏的胞内原位定量分析方法。

研究成果发表于《J.Am.Chem.Soc.》，并被ACSCutting-EdgeChemistry专栏进行了推介和点评。