癌症基因检测“揭示家族性”

科学家们已发现了为什么1些家族会患许多不同类型的癌症，这要得益于基因检测。在对1,100例罹患罕见癌症（也称为赘瘤）患者的检测中发现，半数以上患者具有增加癌症风险的先天性基因突变。

这项发表在柳叶刀《肿瘤学》杂志上的研究称，癌症基因检测“揭示家族性”，遗传性突变可能成为癌症治疗新靶点。

可以为那些易得癌症家庭提供筛查和建议。

1般认为，癌症基因检测“揭示家族性”，与乳腺癌、卵巢癌和肠癌相干的基因突变在赘瘤患者中也是常见的。

遗传风险

来自伦敦大学医学院NHS信托基金会皇家马斯登NHS信托基金会癌症研究所的研究人员说道，研究结果揭露并更加详细地描写了癌症风险是如何遗传的。

领导这项研究的伦敦癌症研究所的IanJudson教授说：“我们需要开始推敲遗传差异，癌症基因检测“揭示家族性”。”

“有时你对家庭中正在产生的1些事情满怀信心——但风险的标准模式可能并不是如此。”

“现在我们可以查出这是由于可能有两个或3个基因产生突变。”

赘瘤是1种非常不寻常的癌症，常常产生于骨骼、肌肉或身体软组织当中。每一年在英国大约产生3,000例这类癌症。

由于它常常在儿童和年轻人病发且生存率很低，英国研究小组决定找出更多关于这个特殊癌症的遗传缘由。

检测基因突变

他们分析了1,162名赘瘤患者体内与癌症风险增加相干的72个基因的DNA序列。这些患者当中最少有1/5在癌症基因检测中被发现存在基因突变或出错。

1般认为，多个癌症基因产生突变的患者比那些只有1个基因突变的患者更可能罹患癌症。

因此，这就表明了多个基因突变1起发挥作用可能会致使某些患者罹患赘瘤，而不只是单个基因毛病就会致使他们得病。

Judson教授说，这类突变被发现以后，就可以够为高危家庭提供基因筛查并给予适当的治疗建议。

英国赘瘤研究主任SarahMcDonald说：“如果我们可以辨认出那些罹患赘瘤的高危个体，就能够使得这些肿瘤得到早期诊断和更加有效的治疗。”