快速免疫色谱法检测评价新型诺如病毒

2014年/2015年冬季亚洲出现的1种新型诺如病毒可能传播至全球各地，因此需要评价现有的诺如病毒诊断方法是不是能充分检出这类新的基因型病毒。

欧洲有7种诺如病毒免疫色谱法（IC）检测试剂盒，所有这些商品都能检测粪便中的菌株GII，快速免疫色谱法检测评价新型诺如病毒.17基因组，但检测试剂盒的灵敏度各异，部份取决于样品的病毒载量。

诺如病毒检测用RidaQuick快速免疫色谱法检测试剂盒（照片由R-BiopharmAG提供）。

UniversityHospitalofDijon(Dijon,France)的病毒学家使用了5次不同肠胃炎爆发患者的10份样品进行检测。1次爆发与吃牡蛎有关，而另外4次爆发是由人群间相互传播而至。后4次爆发中，有3次产生在疗养院，第4次产生在医院。全部10份样品此前经核糖核酸（RNA）依赖型RNA多聚酶（RdRp）区域测序和氨基端/壳（N/S）区域测序，显示为GII.17诺如病毒阳性。

全部7种IC检测商品都是依照产品制造商的说明书使用的。由于样品数量有限，每种检测试剂盒只检测1份样品，但检测结果阴性时除外，如可能，此时要使用第2种检测方法进行检测。同天使用实时逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）肯定病毒的拷贝数。每份样品的病毒滴度检测显示，如果样品的最低病毒载量为4.88×10^8病毒拷贝/克粪便，大多数（7种中的5种）IC检测试剂盒检测结果阳性。IC检测试剂盒检测到的最低病毒载量为6.54×106拷贝/克粪便，此时，使用RidaQuick诺如病毒检测试剂盒（R-BiopharmAG，Darmstadt，Germany）能得到弱阳性信号。但是，本研究中病毒载量相对高（大于1，快速免疫色谱法检测评价新型诺如病毒.34×109拷贝/克粪便）的全部3份样品经1些检测试剂盒检测的结果为阴性。

作者得出结论，快速免疫色谱法检测评价新型诺如病毒，评价的7种IC检测试剂盒能检测出GII，快速免疫色谱法检测评价新型诺如病毒.17，但由于样品的病毒滴度不同、抗原有差异，和试剂盒设计不同，检测的灵敏度不同。因此，需要优化1些IC检测试剂盒的性能，以便检测诺如病毒基因组GII.17。本研究已发表于2016年1月28日刊的Eurosurveillance（欧洲监控）杂志。