预测儿童GBM预后的新标志物

儿童胶质母细胞瘤(GBM)是具有高度侵袭性和极高致死性的颅内肿瘤。最近的测序研究发现，30%的儿童胶质母细胞瘤和80%的原发性弥漫性桥脑胶质瘤的H3F3A基因中产生K27M的突变，这是编码组蛋白H3，预测儿童GBM预后的新标志物.3的1个变体。H3F3AK27M突变导致H3K27me3的整体表达降落。

美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的SriramVenneti等，预测儿童GBM预后的新标志物，进行1项研究比较H3K27me3表达降落与抑制H3.3K27M突变在诊断H3F3AK27M突变型儿童胶质母细胞瘤和评估其预后的价值，结果发表在2014年11月的《ActaNeuropathol》上。

研究纳入该医学中心的290例肿瘤标本，其中203例儿童肿瘤(包括38例儿童高级别星形细胞瘤)、38例不同亚型和级别的成人脑肿瘤和49例脑部非肿瘤标本。免疫组化检测显示，H3.3K27M在预测H3F3AK27M突变型儿童GBM预后具有100%的敏感性和特异性，预测儿童GBM预后的新标志物，比H3F3AK27M突变的生物标志物H3K27me3的整体表达降落更有优势。

因此，作者认为H3.3K27M是1种预测儿童GBM不良预后的因素。H3，预测儿童GBM预后的新标志物.3K27M免疫组化检测可以替换H3K27me3作为判断H3F3AK27M突变型儿童GBM预后的高度敏感型和特异型的方法。