NEJM：基因检测的监管引发口水战

随着基因组测序逐渐步入临床，相应的监管一样成了热门话题。顶级医学期刊《NewEnglandJournalofMedicine》近日发表了1系列文章，强调了临床基因组检测的许诺与挑战，特别是美国食品药品监督管理局（FDA）对这些检测的监管。

文献来源：TheFDAandGenomicTests-GettingRegulationRight.

休斯顿大学法律中心的BarbaraEvans联合华盛顿大学的两名研究人员发表了题为“TheFDAandGenomicTests—GettingRegulationRight”的文章，批评了FDA对基因检测的监管。不过，她们的言论立即得到了FDA代表的回应。

作者认为，FDA监管基因检测和技术所遵守的医疗器械法规已有近40年，它们已过时，没法在增进创新的同时确保其安全性和有效性。

如今，新1代测序产生了大量的变异，而作者认为目前的挑战在于评估变异的临床有效性。FDA建议使用现有的基因数据库进行验证，不过在作者看来，这类想法“过于乐观”，由于对大多数变异而言，这类数据库是不存在的。

这就使得数百万个变异需要上市前的研究，以证明临床有效性。随之而来的本钱和延时可能使美国的许多实验室只检测变异，而临床解释可能由海外的实验室完成，从而绕过FDA的监管。在她们看来，将检测进程和临床解释分开，NEJM：基因检测的监管引发口水战，可能削弱美国消费者的安全性。

相反，她们建议，FDA应推敲上市后的监控模型，正如目前监管药物安全所使用的。“上市前审核是个毛病的工具，而FDA传统的逐一产品监管是眼光短浅的。确保‘树’（每个检测）的安全有效需要FDA不断利用全部‘森林’（用途类似的所有竞争性检测）的证据，”她们在文中写道。

虽然对医疗器械，短时间的上市后监控仍然存在，但“基因检测需要长时间、不断学习的计划，以明确那些目前未知的好处和风险，”作者写道。

她们建议，为了肯定新发现变异的临床意义，FDA应建立新的大型数据资源，提供序列和表型数据，NEJM：基因检测的监管引发口水战，不过这需要大量的资金。

作者总结道，“改革应着眼于赋予FDA正确的法律权利、种子资金和法律途径，去鼓励公共和私营部门的合作，以开发和保持数据资源，从而适当地监管基因检测。”

对此，FDA的代表也做出了迅速的回应。DavidLitwack及同事给NEJM的编辑写了1封信，同意Evans的部份观点，但不是全部。“我们不认同FDA将浇灭创新，由于它缺少适当的法定权威。”

FDA最近的1些决策已证明，对新的基因检测，它并没有死守传统的上市前审核办法。例如，它豁免了IlluminaMiSeqDx的上市前审核，也利用1种灵活的方法来批准MyriadGenetics的BRACAnalysisCDx，允许在变异的分类和报告中使用已定义的进程。

同时，FDA也在努力促进数据库的开发。作者承认，支持特定变异的数据通常较少，由于许多变异其实不频繁出现，不过他们正在探索有限的证据是否是能支持某些申请。

在文章结尾，作者表示，“通过清除全部领域所面临的障碍，我们希望能够加速在分析上和临床上有效的基因检测的开发，以便造福患者”。