鉴别冠心病发生率的新生物标记物

代谢轮廓分析已发现与未来冠心病事件相干的循环、新的脂质衍生份子，能初期诊断血汗管疾病。

XevoG24极棒─飞行式质谱仪（Q-TOFMS）

文献来源：Plasmacholesterol-inducedlesionnetworksactivatedbeforeregressionofearly,mature,andadvancedatherosclerosis.

使用已投入利用的新生化和生物信息学鉴别此类生物标记物，不但对风险分层和治疗决策而言很重要，鉴别冠心病发生率的新生物标记物，而且还能完善第心血管疾病病理的理解，以肯定新的药物靶点。

KarolinskaInstitutet（Stockholm，Sweden）的研究团队和他们的UppsalaUniversity（Sweden）同事展开了1项以质谱法为基础的非靶向性代谢组学研究，研究其与1028例患者产生的131件冠心病（CHD）事件的产生率的相干性；和1670例患者产生的282件冠心病事件的10年中期随访和3.9年中期随访验证。

用Acquity超高效液相色谱仪（UPLC）耦合XevoG24极棒─飞行式质谱仪（Q-TOFMS）（WatersCorporation；Milford，USA），配有大气电喷雾接口，在正离子模式下操作，进行代谢组学分析。非连续性重复进样1微升至AcquityUPLCBEHC8分析柱，并用全扫描模式进行质谱分析，鉴别冠心病发生率的新生物标记物。每项研究使用IlluminaBeadchipkits（Illumina；SanDiego，CA，USA）进行基因型阵列分析。

3项瑞典人群研究中，代谢组学分析肯定了两个脂质代谢产物，溶血卵磷脂和鞘磷脂，下降产生冠心病的风险。相反，另外一个脂类代谢物单酸甘油酯，与冠状动脉心脏疾病的风险增加有关。另外1项有970名参与者的研究中，溶血磷脂酰胆碱与体重指数、C反应蛋白和亚临床血汗管疾病的证据不足负相干。

作者认为，这项研究的优势之1是所有的参与者都有代谢和遗传变异的记录。1些代谢物显示出与先前基因变异的强相干，这些基因变异与支持1个共同基本份子机制的冠状动脉心脏疾病相干。随访时间、血型、年龄和性别散布不同的研究中，鉴别冠心病发生率的新生物标记物，结果有重现性，增加了研究结果的普遍性，并加深了研究的深度。研究已发表于2014年12月11日的PublicLibraryofScienceGenetics。