来自南京大学、埃默里大学和南京医科大学的研究人员组成的1个研究小组报告称,他们开发出了1种可在体内超灵敏检测肿瘤细胞和癌细胞的缺氧敏感性份子探针。这1重要的成果发布在2015年1月5日的《自然通讯》(Naturecommunications)杂志上。
文献来源:Hypoxia-specificultrasensitivedetectionoftumoursandcancercellsinvivo.
领导这1研究的是南京大学化学化工学院蒋锡群(XiqunJiang)教授,南京大学Nature子刊开发癌症诊断新技术。蒋教授的主要研究方向包括高份子介观化学与物理、功能高分子和生物医药高份子。目前具有2项美国专利和8项国家发明专利,并已在国际学术刊物上发表研究论文50多篇。
癌症是严重威胁人类生命和社会发展的重大疾病,是致人死亡的主要缘由之1,其病发率呈逐年上升的趋势,严重危害人们的身体健康。因此,癌症的预防和医治是目前人类医学健康面临的最大挑战。癌症的早期发现和诊断是预防和治疗癌症的关键,南京大学Nature子刊开发癌症诊断新技术,研究表明若能初期发现和做出正确诊断,并采取相应的医治措施,可极大提高治愈率和生存率。
但是,很多癌肿病发隐蔽,早期无明显临床症状,同时对肿瘤产生、发展、转移的实时监控目前尚缺少特异性的医学手段。上世纪90年代末起诞生于美国的分子影象学,是在分子和细胞水平上对生命或体内部的生理、病理进程进行的无创性实时成像,南京大学Nature子刊开发癌症诊断新技术。其通过采取高特异性的探针,无创地与体内细胞特定的分子靶位结合,以影象方式反应份子水平的变异信息,可在机体还没有出现形态学变化之前即对疾病做出准确诊断。因此,分子探针是分子影象技术的关键核心,南京大学Nature子刊开发癌症诊断新技术。最近几年来科学家们1直在致力于开发高度灵敏的、特异性无创分子成像方法以推动癌症的初期诊断。
肿瘤的产生、发展与细胞的过度增殖和凋亡的减少有关,肿瘤细胞无穷制的增殖是其主要的特点,而细胞增殖需要大量耗氧,研究证实缺氧是实质性肿瘤物理微环境的基本特点之1。众多研究表明低氧1方面通过刺激微环境表达多种细胞因子使肿瘤细胞本身生物性状调剂以适应缺氧环境,另外一方面在延续低氧情况下,还可通过引导细胞因子如血管内皮生长因子(VEGF)等的表达增进血管生成改变微环境,促进肿瘤侵袭和转移,进而介导多药耐药。与正常组织相比,实体瘤内缺氧是1种特殊状态,其有可能为肿瘤特异性诊断和治疗开辟新的领域。
在这篇文章中研究人员报告称,开发出了对缺氧肿瘤微环境具有高度特异性的1种近红外光学成像探针,能够以几千个癌细胞的灵敏度来检测肿瘤和癌细胞。这类对氧敏感、近红外发光的、水溶性磷光大份子探针不但能够报告包括体内转移性肿瘤在内的各种癌症模型的缺氧微环境,还能够在肿瘤构成前基于癌细胞增殖进程中增加的耗氧量检测到少量的癌细胞。
这1缺氧敏感性探针有可能为肯定体内的肿瘤微环境特点,在肿瘤构成和淋巴结转移的极早期检测癌细胞提供了1个有用的成像工具。
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