英国国民保健署(NHS)将设立11座医学中心,为10万个基因组定序,用以开发新实验和新药。这1计划的目标是通过常规的基因测定和分析,解开疾病的秘密,使众多病人得到有针对性且更有效的治疗。英国当局希望,新计划将令英国国民保健署成为全球最早进的医疗系统。
这些医学中心将于明年2月陆续成立,散布在伦敦、曼城、利物浦、伯明翰、纽卡素、南安普顿、牛津、剑桥和艾克赛特的医院内。建成后将招募40,000名得了乳腺癌、大肠癌、子宫颈癌和肺癌,和110种罕见病患者作为志愿者参与项目。另外,他们的家人的基因组也将被1并提取,放入“基因参考库”中,供制药公司研发新药时使用,英国检测十万基因组以研究新疗法。而基因组总数终究将达10万个。
该研究侧重于癌症和罕见基因疾病;以癌症为例,医学中心的目标是透过健康组织和肿瘤的基因两相比较,替引发肿瘤的DNA特定突变找出对应疗法。
英格兰国民保健署医学主管吉奥教授(SirBruceKeogh)教授称,英国检测十万基因组以研究新疗法,这项用时3年,耗资3000万镑的项目将使英国真正解开疾病的秘密,更将使英国国民保健署成为全球科学技术最早进的医疗体系。
他还表示,基因医学未来的贡献,英国检测十万基因组以研究新疗法,不会亚于英国其他的医疗成绩,包括天花疫苗和试管婴儿胚胎植入(IVF)疗程。
他说:“就基因医学这个新兴领域而言,英国国民保健署资源优于其他欧美医疗体系,而基因医学将决定未来的医学利用。”
回想10年前,当人类基因工程刚刚完成时,浏览出1个人的全部基因组需要花费10亿镑,但现在花费则降落到不足1000镑。医生相信,通过检测病人的基因组,可以给出由基因突变引发的癌症和罕见病的关键信息,有助于医生制定更加完善的治疗计划。而远期来看,他们也希望这类技术可以促进制药的发展,使新药更加有效,价格更加便宜。
英国生命科学事务次官佛里曼(GeorgeFreeman)表示,“我们希望英国能成为全球21世纪医学发明的龙头。对基因组检测和分析终究从1个在专业实验室里进行的研究项目,英国检测十万基因组以研究新疗法,成为1个真正与病人息息相干的事情。”
“我们希望通过分析基因组找到引发罕见病的缘由,同时也为癌症病人找到更新更好的治疗方案。”将要在伦敦GreatOrmondStreet医院研究儿童遗传病的LynChitty说。“这是1个将在未来改变国民保健署的项目。”
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