研究确定胃癌生物标志物和可能的治疗手段

迈阿密大学医学院Sylvester综合癌症中心，迈阿密退伍军人事务医学中心和中国汕头大学医学院的科学家已表明，激素受体GHRH-R多是胃癌的潜伏生物标志物，该受体有益于实现早期诊断，研究确定胃癌生物标志物和可能的治疗手段。另外，研究小组发现，GHRH-R拮抗剂MIA⑹02在细胞系和人异种移植物中抑制胃癌。该研究最近发表在“PNAS”杂志上。

文献来源：Growthhormone-releasinghormonereceptorantagonistsinhibithumangastriccancerthroughdownregulationofPAK1-STAT3/NF-κBsignaling.

米勒学院病理学教授AndrewV.Schally说：“GHRH受体既是1种可以确认预后的生物标记物，也是1种治疗靶标”。胃癌是世界上第2个致命的癌症，我们需要新的医治方法。

虽然在美国产生的频率低于其他癌症，但胃癌每一年在全球导致约70万人死亡，仅次于肺癌。这个问题有两个方面：诊断通常延迟导致癌症分散，并且几近没有有效的治疗。化疗通常无效，当疾病早期产生时手术最有效。

左右开弓的研究结合流行病学和实验室工作。研究人员研究了来自中国和世界其他地区的患者的近1000种肿瘤。他们将GHRH受体的流行与更大、更具攻击性的肿瘤和较低的总生存率联系起来。

Schally说：“我们发现丈量GHRH受体过表达对预后和鉴定癌症的阶段都是非常有用的”。

GHRH受体还提供潜伏的治疗靶标。受体有助于驱动与胃和其他癌症相干的异常生长。Schally和他的合作者多年来1直致力于开发1种抑制剂，其将减少或消除这些信号，终究导致肽药物候选物MIA⑹02。

在该研究中，MIA⑹02抑制细胞系和人肿瘤异种移植物中的胃癌生长，下落肿瘤大小和重量。进1步的研究表明，研究确定胃癌生物标志物和可能的治疗手段，MIA⑹02通过减轻由PAK1控制的蛋白质网络起作用，终究抑制众所周知的炎症蛋白质STAT和NF-κB。另外，MIA⑹02没有明显的副作用。

开发有效的抗胃癌药物是1个巨大的进步，MIA⑹02也能够使其他患者受益。Schally指出：“这类化合物是多种癌症的有效抑制剂，包括肺，前列腺，乳腺和脑”。Schally希望治疗将很快进入临床实验，研究确定胃癌生物标志物和可能的治疗手段。