中国科学家23日在美国《科学转化医学》杂志上说,系统性红斑狼疮与1种叫做PTEN的蛋白存在关联。这1成果为医治该疾病提供了1种新的潜伏靶点。
文献来源:DefectivePTENregulationcontributestoBcellhyperresponsivenessinsystemiclupuserythematosus.
红斑狼疮是1种自体免疫性疾病。患者本身的免疫B细胞异常激活,产生攻击本身细胞与组织的抗体,从而导致身体多个系统遭到损伤。这类疾病多发于育龄期女性,以15岁至45岁年龄段为主。虽然随着临床诊治水同等的提高,红斑狼疮患者病死率已有降落,但它还是最主要的致残、致死性自体免疫性疾病。
在最新研究中,北京协和医学院张烜教授等人分析了新诊断且未用药的红斑狼疮患者外周血中的B细胞,发现其中的PTEN蛋白水平降落,而这致使了患者B细胞的高反应性,即PTEN蛋白表达缺点跟疾病的活动度呈相干性。
进1步研究显示,PTEN蛋白表达可能遭到几个微核糖核酸(miRNA)控制,科学家发现系统性红斑狼疮与PTEN蛋白有关联,包括miR-21、miR-22及miR-7,其中miR-7特别与PTEN蛋白表达缺点相干。
张烜说:“我们的研究可能为系统性红斑狼疮患者的治疗提供1个新的潜伏靶点,科学家发现系统性红斑狼疮与PTEN蛋白有关联,便可能通过对微核糖核酸的调控来改良PTEN蛋白表达缺点,从而在1定程度上纠正系统性红斑狼疮患者B细胞的高反应性,减缓病情。”
他说,下1步他们将研究在红斑狼疮小鼠体内是否是存在类似的调理机制,并且拟通过动物实验,干预红斑狼疮小鼠体内miR-7的表达,更深入地探讨这对红斑狼疮是不是有1定的治疗作用。
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