基因变异决定自闭症大部分遗传风险

在很多家族中常见的遗传变异决定了自闭症的大部份遗传风险，这是在线发表于《自然-遗传学》上的1项研究给出的结论。

文献来源：Mostgeneticriskforautismresideswithcommonvariation.

这将有助对自闭症谱系障碍（ASD）的遗传学原理的进1步研究。

最近有关ASD遗传结构的1些研究其实不认为罕见遗传变异和常见遗传变异在与ASD的相干性上有甚么辨别，基因变异决定自闭症大部分遗传风险。

JosephBuxbaum等人从年龄范围为10岁到65岁之间被确诊得了ASD的瑞典人群身上抽取血液样本进行了研究。选择该特殊人群的缘由在于瑞典政府对本国公民的医疗和诞生有着详细的记录。

通过研究瑞典健康和得病人群的基因差异，研究人员在给定病人DNA序列的条件下计算出自闭症的得病风险。他们发现，同某些报告相反，家族之间共享的遗传变异比那些只针对单1家族的遗传变异更决定自闭症的得病风险，基因变异决定自闭症大部分遗传风险。