全基因组测序技术可鉴别与癌症相关的基因突变

近日，1篇发表于国际杂志EbioMedicine上的研究报告中，来自美国德州大学西南医学中心（UTSouthwesternMedicalCenter）的研究人员指出，利用全基因组测序技术可以帮助鉴别病人患遗传性癌症的风险，这也许有助于开发出癌症预防及诊断的新型策略。

本研究首次利用全基因组测序技术对258名癌症患者机体的基因组进行了分析，从而为改良诊断引发癌症的突变的能力提供了1定帮助，全基因组测序技术可鉴别与癌症相关的基因突变。研究者TheodoraRoss教授说道，全基因组测序是1种新型的遗传工具，其可以更加精确地肯定1个人机体DNA序列的信息，我们的研究结果显示，大约90%的临床鉴别突变都可以被检测出来，而且额外的癌症基因突变也能够被发现；这些遗传突变的发现并就可以够有效帮助研究人员开发改进癌症患者护理及医治的方法，也有助于发现1些新的癌症基因，全基因组测序技术可鉴别与癌症相关的基因突变。

所有癌症中大约5%至10%的癌症都是由于遗传性基因的突变而致，这些突变常常会代代相传，而BRCA1和BRCA2基因的突变就是引发遗传性乳腺癌的常见缘由；而BRCA基因突变被认为是乳腺癌风险中最出名的致癌因子，但是其常常也会引发卵巢、前列腺及其它组织的癌症。另外许多不同的基因，比如ATM、CDH1、CHEK2等基因也和乳腺癌病发风险增加直接相干，而研究人员也在努力研究寻觅其它影响癌症偏向的基因。

本文研究中，研究人员开发了新技术来分析全基因组测序产生的大量数据，研究人员对照了携带BRCA1或BRCA2突变病人同未携带BRCA基因的病人的测序数据，结果显示在BRCA病人群体中都可以检测出BRCA1和BRCA2的基因突变。本文的研究结果指出，全基因组测序技术可以检测出非BRCA病人机体中的新型癌症基因突变，全基因组测序技术可鉴别与癌症相关的基因突变，而后期还需要更加深入的探究来解释这些引发癌症的新型基因突变，全基因组测序技术可鉴别与癌症相关的基因突变。

最后研究者Ross指出，测序技术可以帮助我们在某些神秘的病人机体中发现新型的候选癌症基因突变，以便我们可和时开发出应对这些新型突变的策略，从而帮助改良癌症患者的生活质量及身体健康。