PNAS：微生物“暗物质”如何致病？

现**物学中的1个最新重要发现是，人体中含有比人体细胞多出10倍的细菌细胞。但是，这些细菌对科学家来说依然是个谜。

文献来源：Cultivationofahuman-associatedTM7phylotyperevealsareducedgenomeandepibioticparasiticlifestyle.

据科学家估计，生活在人体内的细菌中有大约1半，因没法在实验室中培养，而几近不为人所知，也因此科学家称其为“微生物暗物资”。但是，科学家们1直决心要了解更多关于这些不可培养细菌的信息，由于它们可能会致使某些使人衰弱的和慢性疾病的发展。

几10年来，已构成研究人员1个特别挑战的菌群是CandidatePhylumTM7，据认为它能引发炎性粘膜病，由于它在得了牙周炎（1种牙龈感染）的人们当中非常普遍。

现在，PNAS：微生物“暗物质”如何致病？，加州大学洛杉矶分校（UCLA）牙医学院、J.CraigVenter研究所和华盛顿大学牙科学院的科学家们取得的1项里程碑式结果，论述了TM7在牙周炎等疾病进展中的作用，PNAS：微生物“暗物质”如何致病？。他们的研究结果揭露了TM7在生物学、生态学和医学中的重要性，并可能带领我们更好地了解其他难以捉摸的细菌。相干研究结果发表在12月22日的《PNAS》杂志。

UCLA口腔生物学教授WenyuanShi博士称：“我认为，这是我30年职业生涯中1项最使人兴奋的发现。这项研究为我们使每种不可培养的细菌变的可培养，提供了线路图。”

研究人员培养了1种特定类型的TM7，称为TM7x，存在于人类口腔中的TM7的版本，首次发现了该细菌和致病因子（称为溶齿放线菌XH001，可引发黏膜炎症）之间信号交互的证据。

华盛顿大学牙科学院代理副教授JeffMcLean博士称：“1旦我们培养了TM7x并对其进行测序，我们终究就可以够弄清它在人体内是如何生存的。这多是‘两种不同细菌之间寄生性长时间附着’的第1个例子。”

为了证明TM7x需要XH001才能生长和生存，研究小组试图将隔离的TM7x细胞与其他细菌菌株混合。只有XH001才能与TM7x建立1种物理联系，PNAS：微生物“暗物质”如何致病？，这让研究人员相信，TM7x和XH001可能在它们在口腔的建立进程中就已共同进化。

TM7x更有趣的地方在于，它可能在消化道慢性炎症、阴道炎和牙周炎中起着1定作用。这项研究中所搜集的混合培养，有史以来第1次可以让研究人员检测，TM7x在何种程度上可导致这些疾病。

美国国家牙科研究所和颅面研究微生物项目主任R.DwayneLunsford博士指出：“不可培养的细菌，为口腔微生物学家提供了1个迷人的‘最后新领域’，是NIDCR研究组合的1项重要重点。这项研究对‘共培养策略和种间信号全面鉴别如何有助于这些难懂生物的恢复’提供了1个近乎完善的案例。虽然免培养的研究可以使我们对特定部位的微生物多样性略有所了解，但是为了真正理解1个隔离种群的生理学和毒性，我们终究必须能够在实验室培养和操纵这些细菌。”

之前我们知道，XH001可引导炎症。但是仅仅通过用XH001感染骨髓细胞，然后与TM7x/XH001共培养，研究人员也发现，当TM7x与XH001物理附着的时候，炎症显著下落。这是提供TM7和XH001之间这类关系证据的唯1已知的研究。

研究人员计划进1步研究TM7x和XH001之间的独特关系，和它们如何共同致使了黏膜疾病。他们的研究结果可能对潜伏的治疗方法有1定的影响。