新血液检测手段可检测心房纤颤发病风险

心房纤颤的病发风险在近期内将可能通过血液测试得出，研究人员已辨认了1种基因标志物，它能够在心房纤颤病发前就显示出个体的病发风险。

文献来源：Twelve-SingleNucleotidePolymorphismGeneticRiskScoreIdentifiesIndividualsatIncreasedRiskforFutureAtrialFibrillationandStroke.

据报导，瑞典隆德大学的研究人员与美国和欧洲的医院及研究机构合作辨认出了12个人类基因组中与心房纤颤病发风险增加有关的基因变异，据介绍，新血液检测手段可检测心房纤颤发病风险，这项长时间的研究调查了约2万7400名对象。

据隆德大学内科医学教授OlleMelander介绍，每5个人中就有1人携带着会让他们具有高心房纤颤病发风险的基因，这些人得心房纤颤的可能性是基因风险较低人群的两倍。这类基因风险是在不具有明显的心血管疾病的人群中最强有力的1个心房纤颤病发风险因素，它能和高血压之类的因素具有相同的风险增加效果。

据介绍，新血液检测手段可检测心房纤颤发病风险，得了心房扑动的人更有可能产生心脏病发作，并且平时不1定会显示出有关症状。现在通过血液测试就可以够在疾病产生前显示动身病风险。

Melander教授表示，对得了短暂但反复发作的心房纤颤的病人和具有高血压症状的病人来讲，让医生通过血液检测对自己的基因素质进行判断具有重要意义。这类检测可以让医生们知道需要多久对这些人进行1次扫描来发现可能存在的心房纤颤症状。研究人员还认为对在基因上具有心房纤颤多发病风险的人来说或许需要进行更大范围的高血压医治来保证病人情况得到控制，新血液检测手段可检测心房纤颤发病风险。

研究人员也展现了心房纤颤被诊断出后能够提供的好处，他们表示这类测试可以显示1名出现了心房纤颤症状的65岁以下个体是否是需要抗凝血剂来预防心脏病发作，新血液检测手段可检测心房纤颤发病风险。据介绍，得了心房纤颤的人如果也携带着上文提到的基因，他们产生中风的风险也会增加70%。

研究结果已发布在了《Stroke》期刊上。