研究发现头颈癌的生物标记物

美国加利福尼亚大学圣迭戈分校(LaJolla,CA,USA)的科学家及其同事分析了“癌症基因组图谱”中提取的250例鳞状细胞头颈癌，该图谱是20多种不同癌症经过测序的基因组的数据库，由美国国家癌症研究所(Bethesda,MD,USA)保护。所有肿瘤都来自85岁以下的患者。

MassARRAY分析仪质谱丈量系统

这些人中，179人有两种突变；50人有两种突变之1；22人没有突变。与病人预后数据的比较显示，研究发现头颈癌的生物标记物，有两种突变的患者半数可能将在两年内死于癌症，有1种突变或没有突变的患者66%将生存5年或5年以上。这些生存状态的统计数据与患者的临床癌症分期无关。对患这些癌症的病人来讲，上述结果说明检验两种基因标记——肿瘤蛋白53(TP53)突变和3p缺失——也许具有治疗价值。

已有的证据表明，突变基因对健康的侵害作用很大程度上是由于其它的基因异常，最少是头颈鳞状细胞癌(HNSCC)里的基因突变。

只有当肿瘤抑制基因的突变与癌症基因组第3染色体上基因物质的缺失片断重合时，头颈癌患者才会出现高死亡率。

人乳头瘤病毒(HPV)与头颈癌的病发率日益增长有关。据信，该病毒能促进TP53的活性，影响细胞的方式和TP53如出1辙，但不会导致突变。因此，研究人员分别检查了HPV阳性和HPV阴性的肿瘤。对没有序列数据的病例，用Sequenom公司(SanDiego,CA,USA)的基于聚合酶链反应(PCR)的MassARRAY测定推演出HPV的状态，研究发现头颈癌的生物标记物。科研小组发现，人乳头瘤病毒阳性的肿瘤中，研究发现头颈癌的生物标记物，侵犯性最强的癌症也与3p缺失有关。

头颈外科副教授QuyenNguyen博士说：“我们刚刚能够根据头颈癌的实际生物特点实行个性化治疗，就像实现乳腺癌的个性化医治1样。过去，治疗主要基于肿瘤的尺寸和位置。现在，我们知道较守旧的医治也许对某些大块肿瘤有效，研究发现头颈癌的生物标记物，而1些小肿瘤也许需要强化治疗。这将对病人产生巨大影响。”