非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除外酒精和其他明确的损肝因素而至的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变成主要特点的病理综合征,包括单纯性脂肪肝和由其演化的脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化。
文献来源:APilotStudyofSerumMicroRNAsPanelasPotentialBiomarkersforDiagnosisofNonalcoholicFattyLiverDisease.
肝活检的创伤性,使NAFLD的病理组织学诊断10分困难,同时,苏大一附院:测序确定肝病的新型生物标志物,它的诊断效果也不理想。来自苏州大学第1附属医院的研究人员对血清microRNA(miRNA)的表达谱进行研究,肯定其是否是可作为NAFLD的1种新的诊断标志物,研究成果发表在8月刊的PLoSONE上。
研究人员使用了3个组群,苏大一附院:测序确定肝病的新型生物标志物,对血清miRNA的表达谱进行了研究,共触及2010年8月和2013年6月期间招募的465人(健康比较190人和NAFLD患者275人)。
首先,研究人员分别对来自20个病人和20个健康者的混合血清样本进行小RNA测序(测序项目由联川生物承担完成),得到最初的miRNA表达谱。
然后,用RT-PCR对特定的miRNA的表达谱进行分析,苏大一附院:测序确定肝病的新型生物标志物。
最后,构建Logistic回归模型,用ROC曲线下的面积(AUC)来评估诊断的准确性。
研究发现,有1个miRNA组合(hsa-miR⑴22⑸p,hsa-miR⑴290,hsa-miR⑵7b⑶p和hsa-miR⑴92⑸p)具有较高的准确度来诊断脂肪肝。
该miRNA组合的AUC值同丙氨酸转氨酶ALT和非侵入性血清标志物FIB⑷的AUC值之间存在显著差异,前者的AUC值较大,苏大一附院:测序确定肝病的新型生物标志物,具有更高的准确度。
此项研究肯定了血清miRNA组合对NAFLD诊断有1定的临床利用价值。同时表明,相比ALT和FIB⑷,该miRNA组合是1种更敏感和特异的NAFLD生物标志物。
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