一项大型研究发现前列腺癌新易感基因

最近，1项主要国际研究肯定了前列腺癌风险增加相干的23个新遗传变异，因此现在科学家们可以解释3分之1的前列腺癌遗传风险。

文献来源：Ameta-analysisof87，一项大型研究发现前列腺癌新易感基因,040individualsidentifies23newsusceptibilitylociforprostatecancer.

这项研究将常见的前列腺癌相干遗传变异的总数增加到了100，通过检测它们，研究人员可以辨认1%的男性，其疾病风险是普通人群的6倍高。

英国癌症研究所和加利福尼亚的科学家们带领了这项庞大的遗传变异搜索工作，研究包括近90,000名男性，并首次结合了欧洲、非洲、日报和拉丁血统人口。

相干研究结果发表在2014年9月14日的《自然遗传学》（NatureGenetics）杂志，是由英国癌症研究所、英国前列腺癌研究所、欧盟和美国国家卫生研究院资助支持。

研究人员发现，通过评估前100个变异，可发现10%的男性具有高于平均人口3倍的疾病风险，并表示，这个数值很高，足以使我们调查是不是应当进行针对性的遗传挑选。他们计划带领1项新的临床实验，以检测遗传筛查是否是有效。

科学家此前曾在欧洲人当中发现了77个遗传变异，已知它们可增加前列腺癌的风险。

在这项新的研究当中，癌症研究所（ICR）、剑桥大学和美国南加州大学的科学家，一项大型研究发现前列腺癌新易感基因，检测了来自世界各地87,040名男性的遗传学信息。

他们将43,303名前列腺癌患者的群体遗传学研究，与来自欧洲、非洲、日本或拉丁美洲的43,737名对比者相结合，以提高统计能力，并增加辨认新遗传变异的机会。

从这个结合的群体中，他们在欧洲男性中肯定了16个新的前列腺癌风险相干遗传标记——其中1个与早发性疾病的风险增加相干，在混合血统的男性当中肯定了7个。

这项研究意味着，科学家们现在可以解释欧洲男性中33%的前列腺癌遗传起源。1项新的临床实验（称为BARCODE）——旨在从遗传学角度筛查5000名男性是不是患前列腺癌，将探讨这些遗传标记是否是可以改进其他疾病的检测。

他们正在调查基因检测是不是可以帮助诊断更多容易得前列腺癌严重情势的男性，这类前列腺癌需要迫切医治，通过当前PSA实验没法检测。

新的研究表明，评估100种常见变异的欧洲男性中，有10%处于最高风险的人，发展为前列腺癌的风险高于1般人2.9倍多，而前1%的人得病风险比普通人群高5.7倍。

癌症研究所的肿瘤遗传学教授、皇家马斯登NHS信托基金会的名誉顾问RosEeles教授称：“我们的研究告知我们更多关于前列腺癌风险的遗传学效应。我们知道，有几个主要的基因是罕见的，显著影响着前列腺癌风险，但是现在我们知道，有许多其他常见的遗传变异，对风险只有很小的影响，但总的来讲是非常重要的。再次使用扑克牌类比，有时许多低牌可以结合起来构成1种高风险评分。”

“现在我们可以解释3分之1的前列腺癌遗传风险，不久将进行临床实验，一项大型研究发现前列腺癌新易感基因，以探究男性遗传变异检测是否是可以成功地早期发现疾病，并帮助患者直接进行针对性的干预措施。”

英国癌症研究所的前列腺癌专家MalcolmMason教授称：“这项重要的研究，继续寻求解开增加男性前列腺癌得病风险的遗传因素。”

“在前人研究的基础上，本研究给出了这些因素的1个更完全列表，使我们更接近于了解谁可能需要接受前列腺癌筛查，和哪些男性可能从初期治疗中获益。将来我们还需要做更多的工作，但是辨认这些遗传因素将使我们更好地了解疾病，乃至有望开发新的治疗方法。”

前列腺癌研究所副主任MatthewHobbs博士称：“毫无疑问，前列腺癌的基因检测是1个使人兴奋的研究领域。这项研究的结果，通过使我们辨认那些最高疾病风险的人（根据他们所具有的基因），可能会让我们更加接近于有针对性的筛查。但是，这其实不是故事的结尾，目前的挑战在于，将这些知识转化为可靠的检测，可以通过NHS大范围的使用，以发现那些具有最高前列腺癌风险的男性。”

“绝对重要的是，研究人员根据这项工作，可以发现这些遗传变异中哪些变异可以告知我们患者的肿瘤是不是为侵袭性，并可能杀死他们，或可能永久不会造成任何伤害。这将使那些得了非侵袭性疾病的人免于接受没必要要的治疗。”