Nature多篇文章锁定阻止癌症扩散的免疫分子

来自澳大利亚墨尔本大学的研究人员最近发现，1种高度特异性的免疫细胞，即自然杀伤细胞，能杀死已分散到肺部的黑色素瘤细胞。研究人员认为可以利用这类细胞追捕并杀死已在体内分散的癌细胞。

文献来源：InnateimmunodeficiencyfollowinggeneticablationofMcl1innaturalkillercells.

这项研究由Walter&ElizaHall研究院的研究人员领导完成，他们还发现自然杀伤细胞对捐助骨髓移植机体排挤反应相当重要，同时也在毒性休克综合征（toxicshocksyndrome）患者免疫应对失调进程中扮演重要角色。

这项研究的关键在于1种称为MCL⑴的蛋白，这类蛋白是自然杀伤细胞生存的关键蛋白，其基因——髓细胞白血病基因⑴(myeloidcellleukemin⑴，Mcl⑴)被发现已近20年，过去的研究证实其具有保护细胞生存和保持免疫系统平衡的功能，Nature多篇文章锁定阻止癌症扩散的免疫分子。

此前来自圣犹他儿童研究医院的研究人员就发现了第2种情势的MCL1蛋白在细胞的不同位点发挥了不同的功能。这1新发现的版本较短，其定位在线粒体内帮助生成细胞所需的化学能量。

研究人员证实线粒体内的MCL1促进了内膜的正常结构。线粒体内部MCL1的丧失会阻碍细胞能量生成，由此影响细胞增殖。这些研究结果有助于解释为何促存活分子MCL1丧失会导致显著的影响。

还有今年4月弗吉尼亚联邦大学的研究人员发现Noxa蛋白的表达，对ABT⑺37的效果相当重要，由于它能够帮助调理MCL⑴的功能。研究表明，MCL⑴的促存活功能是ABT⑺37多样化效果的缘由。

这多篇文章均发表在Nature及其子刊上，这些研究成果表明了MCL⑴的重要性。

最新这项研究指出，MCL⑴可以作为利用自然杀伤细胞医治疾病的1个靶标，自然杀伤细胞是免疫系统的掠食者，在机体内巡查，寻觅病毒等外来入侵者，也能感知我们体内细胞中与癌症有关的变化。这1发现将有助于操纵自然杀伤细胞对抗癌症和其他疾病。

文章作者NickHuntington博士表示，“我们发现MCL⑴是自然杀伤细胞生存的必须因子。如果没有自然杀伤细胞，我们机体就没法摧毁已分散到全身的黑色素瘤，肺部将会布满癌细胞。”

“自然杀伤细胞在发现和摧毁分散的癌细胞方面发挥了重要作用，这也就是说这能作为利用免疫防御系统对付癌症的1个很好的靶标。”

自然杀伤细胞在我们血液中高频出现，在机体前线：肺、肠、粘膜和皮肤中巡查，监控和摧毁疾病细胞，但是其作用也是1把双刃剑。Huntington博士表示，其研究团队发现自然杀伤细胞也在中毒性休克（败血症）的死亡进程，和免疫排挤反应中扮演重要作用。

“我们发现细胞内MCL⑴表达水平会随着血细胞信号蛋白白细胞介素15（IL⑴5）的出现而升高，Nature多篇文章锁定阻止癌症扩散的免疫分子，之前我们就知道IL⑴5能促进自然杀伤细胞的增殖和生存，现在我们发现这类作用是通过引发自然杀伤细胞生成MCL⑴来启动级联反应的。”

Huntington博士说，“现在，我们了解了MCL⑴对自然杀伤细胞生存的重要意义，就可以进1步如何通过调控这类蛋白，或这1途径中其它蛋白，治疗疾病了。”