研究人员在早期检测白血病患者对疗法耐药性的研究中取得突破

阿德莱德大学（UniversityofAdelaide）研究人员在早期检测慢性粒细胞白血病（CML）患者对常规治疗耐药性的工作中获得了全球首次突破，为改变治疗从而提高患者生存几率提供了希望。

这些来自南澳大利亚健康与医学研究所（SAHMRI）和阿德莱德大学医学院的研究人员，已开发出1种新的测试，他们认为该测试将取得全球医务人员的认可。

该研究结果最近在线发表于国际期刊《白血病》（Leukemia）。

该研究领导作者、博士后研究员LauraEadie博士表示，5分之1CML患者会抵抗该病的主要疗法。

“在过去的20年里，研究人员在早期检测白血病患者对疗法耐药性的研究中取得突破，CML靶向药物格列卫（Glivec）的开发，是癌症治疗领域最引人注视的成功之1。该药物能够靶向作用于导致白血病的突变蛋白质”Eadie博士说道，研究人员在早期检测白血病患者对疗法耐药性的研究中取得突破。

“但是，约20%患者对格列卫治疗的反应不佳，我们1直未能完全理解为何会这样。不幸的是，这意味着5分之1的患者可能接受没法给他们带来好处的医治，研究人员在早期检测白血病患者对疗法耐药性的研究中取得突破，失去对治疗的反应并减少他们的生存几率。”

该研究关注于P-糖蛋白（P-glycoprotein）的作用，该蛋白质会将包括格列卫在内的多种药物泵出白血病细胞。

“我们发现，在开始医治仅仅几周后，有些患者的白血病细胞中存在较高水平的P-糖蛋白。这些患者随后更可能产生对格列卫的耐药性”Eadie博士说道。

“我们发现，P-糖蛋白增高越大，患者耐药和不再响应药物医治的风险就越大。”

研究团队首次表明，在患者开始接受格列卫治疗后不久进行P-糖蛋白的水平评估，将有助于预测患者对药物的长时间反应。

“我们实验室所开发的新测试，可能为全球医务人员提供1个机会，在最可能抵抗格列卫的患者确切失去对医治的响应之前，改变他们的医治策略”Eadie博士说道。

Eadie博士是2016富布莱特南澳大利亚博士后奖学金获得者。下个月，她将前往美国圣裘德儿童研究医院继续对白血病的研究。

这项工作将继续她对白血病疗法有效性和患者耐药机制的关注。

“我希望，通过更好地理解患者应对和耐药性的关键驱动因素，这些研究发现将有助于为临床实践带来启示，并确保患者获得比较好的生存概率”她说道。