Nature：科学家发现非编码RNA“护心镜”

日前，来自印第安那大学医学院等机构的研究人员发现了1个从前未知的心脏份子，其有多是医治和预防心力衰竭的关键。这1新发现的分子为心脏提供了1个工具，当心脏遭到诸如高血压1类的压力时阻断主导基因混乱的1种蛋白质。相干研究论文刊登在了近期出版的《自然》（Nature）杂志上，Nature：科学家发现非编码RNA“护心镜”。

文献来源：AlongnoncodingRNAprotectstheheartfrompathologicalhypertrophy.

该院医学副教授Ching-PinChang博士的领导下的这1研究小组在承受心力衰竭的小鼠中恢复了这1新发现份子的水平，由此禁止了心肌衰竭发展。这1新发现的份子是1种长链非编码RNA（lncRNA）。RNA通常的作用是，将来自细胞核中DNA的指令携带到生成细胞活动必须蛋白质的细胞机器处。最近几年来，科学家们已发现了几类不参与蛋白质编码而本身起作用的RNA。但目前对长链非编码RNA在心脏中的作用仍知之甚少。

研究人员肯定了他们命名为Myheart的这类非编码RNA,负责控制了1种叫做BRG1的蛋白。在早先发表在2010年的1项研究中，Chang和同事们发现BRG1在胎儿心脏发育中起相当重要的作用。

但随着心脏的生长和发育为成体心脏，则不再需要BRG1。因此在心脏承受诸如高血压1类的严重压力或心脏病发作引发的损伤之前，它的生成量非常的少。Chang博士以往的研究证实在这些情况下，BRG1会再度出现，开始改变心脏的基因活动，致使心力衰竭。同时，Nature：科学家发现非编码RNA“护心镜”，Myheart生成遭到抑制，因此BRG1可以结合到DNA，改变遗传物质。

在这项最新研究中，研究人员报告称在应激引诱高水平BRG1的小鼠体内，他们利用基因转移技术使Myheart恢复至正常水平。他们说，恢复Myheart的水平阻断了BRG1的作用，禁止了心力衰竭。

Chang博士说：“我认为Myheart充当了1个分子撬棍，将BRG1撬离基因组DNA，禁止了它操控基因活动。虽然小鼠研究结果表明了可在人体中测试Myheart对抗心力衰竭，但其太大而没法作为药物进行传递。”因此，他和同事们现正在致力鉴别对Myheart份子能够阻断BRG1相当重要的较小的组成部份。这样的Myheart分子亚单位有可能促进能够在人类实验中测试的化合物。